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    1. 載體構建的流程步驟

      時間:2023-04-21  來源:武漢網(wǎng)whw.cc  作者:whw.cc 我要糾錯


      在分子生物學中,載體是一種可以攜帶外源核酸序列進入靶細胞中的物質,有質粒DNA載體、人工染色體載體、病毒載體等多種形式。基因工程最常使用的載體是質粒DNA載體,通常包含復制起點、啟動子、篩選標記等多種載體元件。構建質粒DNA載體的目的即是要將外源DNA片段插入到質粒骨架上。該質?梢栽谒拗骶凶晕覐椭疲⑶以谝恍┣樾蜗逻M一步用于下游的細胞轉染或者病毒包裝等實驗,從而實現(xiàn)外源DNA在靶細胞中的表達。
       
      傳統(tǒng)實驗室方法構建含有目的基因的重組質粒DNA載體一般采用酶切連接法,其操作流程概括如下:
       
      1、用一定量的DNA限制性內(nèi)切酶切割質粒,使質粒出現(xiàn)缺口,切口處的黏性末端暴露;
      2、再用DNA限制性內(nèi)切酶處理目的基因的DNA片段,使其產(chǎn)生對應的黏性末端;
      3、將處理好目的基因片段以與切割好的質;旌稀D康幕蚱蔚酿ば阅┒撕唾|粒切口的黏性末端互補配對;
      4、再加入適量的DNA連接酶,催化目的基因片段和質粒DNA鏈之間形成磷酸二酯鍵,從而將相鄰的脫氧核糖核酸連接起來,形成一個重組質粒DNA分子。
      5. 重組質粒DNA轉化大腸桿菌并擴增,然后篩選轉化后的克隆并驗證目的基因的連接效果。
       
      對比效率較低的酶切連接法,云舟生物可使用多種高通量策略進行載體克隆。在我們的高度優(yōu)化的克隆平臺上,一般的表達載體我們使用Gateway克隆和Gibson組裝等方式構建,而shRNA和gRNA載體則使用基于直接連接的方式快速構建。此外,根據(jù)具體項目的需要,我們也可以使用從頭基因合成、Golden Gate等方式構建載體。

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